YAKARTA, 20 de julio (NNN-VNA) — La Agencia de Monitoreo de Alimentos y Medicamentos (BPOM) de Indonesia aprobó el uso de emergencia de Paxlovid para atender el tratamiento de pacientes con la COVID-19.
En su comunicado de prensa, BPOM informó que Paxlovid está autorizado para tratar a pacientes adultos con la COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y tienen un alto riesgo de síntomas graves.
Los ensayos clínicos de fase II y III demostraron que Paxlovid, producido por la firma estadounidense Pfizer, ayuda a reducir el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 por ciento en pacientes adultos graves con comorbilidades.
El estudio también mostró que Paxlovid es seguro con efectos secundarios leves a moderados, como trastornos del gusto, diarrea, dolor de cabeza y vómitos.
Paxlovid es uno de los cinco medicamentos para el tratamiento de la COVID-19 aprobados por la BPOM, incluidos los antivirales Favipiravir y Remdesivir (2020), el anticuerpo monoclonal Regdanvimab (2021) y Molnupiravir (2022).
Indonesia se enfrenta actualmente a un aumento en la transmisión de casos de la COVID-19 provocado por las subvariantes BA.4 y BA.5 de Omicron.
— NNN-VNA
