KUALA LUMPUR, 16 de julio (NNN-BERNAMA) — El Ministerio de Salud (MOH) de Malasia otorgó hoy la aprobación condicional a las vacunas Sinopharm y Johnson & Johnson (Janssen) que se utilizarán para hacer frente a las amenazas de la COVID-19 en Malasia.
El director general de salud, Tan Sri, Dr. Noor Hisham Abdullah, dijo en un comunicado que la aprobación se obtuvo hoy en la reunión de la Autoridad de Control de Drogas (DCA).
“La aprobación del registro condicional requiere que la información más reciente sobre la calidad, seguridad y eficiencia de las vacunas se observe y evalúe continuamente de vez en cuando”, dijo.
El Dr. Noor Hisham dijo que era para asegurar que el “beneficio sobre el riesgo” de las vacunas siga siendo positivo.
La vacuna contra la COVID-19 en suspensión inyectable de Sinopharm o COVILO (Vero Cell), inactivada es desarrollada por China National Biotec Group Company Limited y fabricada por Beijing Institute of Biological Products Co. Ltd. (BIBP), con Duopharma (M) Sdn Bhd como titular del registro del producto.
La vacuna Janssen COVID-19 Vaccine Suspension for Injection, por otro lado, es fabricada por Janssen Pharmaceutica N.V. Belgium con Johnson & Johnson Sdn Bhd como titular del registro del producto.
El Dr. Noor Hisham dijo que el Ministerio de Salud seguirá mejorando el nivel de salud pública en medio de la pandemia mediante la adquisición de vacunas que han sido evaluadas en términos de calidad, seguridad y eficiencia por la Agencia Nacional de Reglamentación Farmacéutica y aprobadas por la DCA.
Dijo que el gobierno estaba sumamente comprometido con garantizar que la población adulta del país logre la inmunidad colectiva de acuerdo con el objetivo del Programa Nacional de Inmunización contra la COVID-19.
— NNN-BERNAMA
