LA HABANA, 4 de marzo (NNN-AGENCIAS) — El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) autorizó el ensayo clínico fase III con el candidato vacunal Soberan02, tras rigurosos análisis de las evidencias preclínicas, los datos de Fase I y un análisis interino de la Fase II, más todo lo relacionado con el sistema productivo y calidad del producto.
El fármaco cubano se convierte así en el primer proyecto latinoamericano en la lucha contra la COVID-19 en llegar a ese estadio.
“Nos vamos acercando más al momento en que podamos ir a una vacunación masiva de la población, con seguridad”, dijo el Presidente de la República, Miguel Díaz-Canel Bermúdez. Tal certeza tuvo sus fundamentos en la acuciosa explicación realizada en la sesión de trabajo donde se actualizó acerca de las acciones que se han llevado a cabo desde que, en el pasado mes de mayo, comenzaron los primeros pasos en el país para desarrollar candidatos vacunales propios, en un esfuerzo para garantizar, también, nuestra soberanía por la vida.
El Jefe de Estado reconoció a los equipos de los centros de investigación científica que han trabajado intensamente, y cuyos esfuerzos han permitido estos resultados tan alentadores. Además, insistió en el importante papel que corresponde desempeñar al Cecmed, pues estamos «entre la necesidad y el entusiasmo, pero, por encima de todo, la responsabilidad», para avanzar de manera adecuada y oportuna.
Cuba dispone de cuatro candidatos vacunales: Soberana 01, Soberana 02, Abdala y Mambisa, en diferentes fases de ensayo clínico, y ahora desarrolla un quinto, Soberana 01A, destinado a pacientes convalecientes de la COVID-19, en un esfuerzo por disminuir los riesgos que pudieran aparecer en ellos si llegaran a reinfectarse.
— NNN-AGENCIAS
