BRUSELAS, 7 de enero (NNN-AGENCIAS) — La Agencia Europea para los Medicamentos (EMA) dio su autorización a la vacuna del laboratorio Moderna contra el coronavirus, informó la propia entidad.
Se trata de la segunda vacuna autorizada por la agencia, que el pasado 21 de diciembre aprobó la de Pfizer-BioNtech.
“La vacuna Moderna es segura y eficaz. Como próximo paso, garantizaremos la autorización para su comercialización en la UE”, dijo la Comisión Europea tras la aprobación de la EMA.
La EMA recomendó la concesión de una autorización para el comercio condicional de la vacuna de Moderna, con el fin de prevenir la enfermedad en las personas a partir de los 18 años.
“El Comité para los Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA evaluó cuidadosamente los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna y recomendó por consenso la concesión de una autorización para comercialización condicional formal de parte de la Comisión Europea”.
“Esta vacuna nos proporciona otro instrumento para superar la emergencia actual”, dijo Emer Cooke, director ejecutivo de la EMA. “Es un testimonio de los esfuerzos y el compromiso de todas las partes involucradas”, agregó.
— NNN-AGENCIAS
