BUENOS AIRES, 24 de diciembre (NNN-AGENCIAS) – Antes de la llegada de las primeras 300 mil dosis de la vacuna rusa Sputnik V, el Ministerio de Salud argentino aprobó “con carácter de urgencia” su aplicación en el país, lo que significa el último paso para dar comienzo cuanto antes el operativo de vacunación dispuesto por el Gobierno.
Así, tanto la dosis rusa como la de Pfizer y BioNTech, cuya aprobación también llegó el martes, Argentina ya cuenta con la autorización de las dos vacunas que ya empezaron a aplicarse en Europa y Estados Unidos.
La decisión se hizo luego de una recomendación en ese sentido de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
El ministerio valoró el reporte desarrollado por Dirección Nacional de Control de Enfermedades no Transmisibles respecto a la eficacia de la vacuna Sputnik V, “producto compuesto por dos (2) dosis: una del vector de adenovirus Ad26 (primera inyección) y otra del Ad5 (segunda inyección)”.
De ese modo, concluyó que “es recomendable proseguir con la solicitud de autorización de emergencia de la misma”.
Además, se recuerda que la Sputnik V “cuenta el Certificado de Fase III” proporcionado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia.
En lo que se refiere al comienzo de la vacunación, el gobierno nacional todavía no difundió el cronograma oficial.
La llegada de las 300.000 dosis de la Sputnik V permitirá vacunar a 150.000 personas.
El gobierno del presidente Alberto Fernández anunció hace unos días que existe un acuerdo con Rusia para el suministro en enero y febrero de 20 millones de dosis de la vacuna, suficientes para inmunizar a diez millones de argentinos.
— NNN-AGENCIAS
